No va a ser fácil

"No voy a engañarte.
No va a ser fácil.
No va a estar bien.
Te va a doler todo.
Por fuera de la piel,
pero también dentro,
muy dentro, bien hondo.

Vas a llorar.
Mucho.
A veces a gritos.
Otras, en silencio,
porque no comprenderán tus lágrimas.
Va a haber momentos
en que tu desesperación
quiera ganarte la batalla.
Pero ahí puedo decirte,
que sé que no le vas a dejar vencer.

Te va a costar ser diferente.
Porque vas a ser diferente.
Y tú eres el primero
que lo va a tener que aceptar.
No va a ser sencillo
 querer seguir el ritmo de los demás,
vas a frenar unas cuantas veces.
Te vas a caer.
Pero ten por seguro que siempre
te vas a volver a levantar,
y vas a seguir, aunque te cueste.

Vas a aceptar miradas de incomprensión.
Incluso alguna de rechazo.
Y vas a tener que aprender
a pasarlas por alto.
Angelitos. Si ellos supieran.
Qué más quisieran ser la mitad de fuertes que tú.

Vas a llamar hogar
a lugares insospechados,
y aprenderás a diferenciar
las miradas compasivas
de las que te quieren de verdad.
 Esas, que te van a empujar,
aunque a veces no quieras,
pero será para nunca dejes de caminar.

Va a ser difícil,
pero desde el día uno vas a ser fuerte.
Y vas a seguir adelante,
te cueste lo que te cueste.

Porque tu lucha vale más
que cualquier guerra banal.
Porque tienes una meta:
Nunca, nunca, dejar de respirar."

Una carta explicativa parecida a esta habrían de darle a cada familia en la que se diagnostica una enfermedad rara.  Unas palabras de aliento para la lucha diaria. Un hombro amigo para los momentos de bajada. Mañana es el día Internacional de la Fibrosis Quística. 

Y yo, pienso seguir respirando.




Chica_Salada
Sofía Reguillos